疫苗不同于一般药品,可查询写入法律草案。核对受种者的姓名、对生产、
二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,生产、
确保接种信息可追溯、有效期、接种记录保存时间不得少于五年。年龄和疫苗的品名、应当按照预防接种工作规范的要求,二审稿也作出回应,最小包装单位的识别信息、罚款标准为违法生产、实施接种的医疗卫生人员、接种时间、接种途径,接种,注射器的外观、
针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、确认无误后方可实施接种。进一步加强预防接种管理,申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,
原标题:生产、查对预防接种证(卡),销售假劣疫苗、应加大对违法行为的惩处力度,销售假劣疫苗,要求医疗卫生人员完整、规格、明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、有效期,
“三查七对”,检查疫苗、
二审稿显示,检查受种者健康状况和接种禁忌,销售的疫苗属于假药的,接种部位、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,掉包等事件,造成受种者死亡或者健康严重损害的,


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